Quick DNA™植物/種子Miniprep試劑盒設計用于從各種植物樣本來(lái)源（包括葉、莖、芽、花、果實(shí)、種子等）中簡(jiǎn)單、快速地分離出無(wú)抑制劑的PCR質(zhì)量DNA。該程序很簡(jiǎn)單，只需15分鐘即可完成：將植物樣本（每個(gè)≤150 mg）直接添加到ZR-BashingBead™裂解管（2.0 mm）中并且在不使用有機變性劑或蛋白酶的情況下通過(guò)珠擊快速有效地裂解。使用我們的Zymo Spin™技術(shù)從DNA中去除多糖和多酚/單寧，該技術(shù)包括Zymo Spin™III-HRC過(guò)濾器，一種PCR抑制劑去除柱。洗脫的DNA非常適合下游基于分子的應用，包括PCR、陣列等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 從難以裂解的植物和種子樣品中分離DNA的快速簡(jiǎn)便方法。

2. 超高密度 BashingBeads 具有抗斷裂性和化學(xué)惰性。

3. Zymo-Spin色譜柱技術(shù)與過(guò)濾相結合，可去除DNA產(chǎn)物中的多酚PCR抑制劑。

規格：

• 樣品來(lái)源：高達150mg，包括葉子、莖、芽、花、水果、種子等。

• DNA產(chǎn)量：通常為20-80 ng DNA/mg植物材料。

• DNA純度：高質(zhì)量，無(wú)抑制劑的DNA用DNA洗脫緩沖液洗脫，適用于PCR擴增（A260/A280>1.8）。

• DNA大小限制：能夠回收40 kb及以上的基因組DNA。在大多數情況下，線(xiàn)粒體DNA和病毒DNA（如果存在）也會(huì )被回收。

• DNA回收：通常，每個(gè)樣品將多達25µg總DNA洗脫到100µl（最小50µl）DNA洗脫緩沖液中。

• 所需設備：微型離心機，漩渦振蕩器，細胞破碎機/粉碎機。

產(chǎn)品選購：