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淺談R&D Systems試劑盒必須遵循的幾大原則

 更新時(shí)間:2018-02-17 點(diǎn)擊量:1200
R&D Systems試劑盒的操作步驟:樣品收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、加酶標抗體、洗板、顯色、終止反應、讀數、結果判定。
實(shí)驗過(guò)程
溶液配制:容器、溶劑、藥品
樣品處理:儀器、耗材
檢測過(guò)程:時(shí)間、溫度
結果分析:酶標儀、軟件
R&D Systems試劑盒注意事項
樣本處理過(guò)程:均質(zhì)、離心
溶液配制過(guò)程:稀釋
前處理過(guò)程:稱(chēng)樣、渦動(dòng)、離心、取上清、氮吹
檢測過(guò)程:加樣、洗板、溫度及時(shí)間
分析過(guò)程:稀釋系數、濃度單位
1. 試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)期前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配制洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種組份及樣品。
6. 洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
8. 按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
R&D Systems試劑盒需要遵循的3個(gè)要點(diǎn)
1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面,并保持其免疫學(xué)活性;
2.抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來(lái)判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與樣本中相應抗原或抗體的量成比例關(guān)系的,可根據已知濃度標準物質(zhì)的吸光度值繪制標準曲線(xiàn),并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
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